近亲通常指的是亲缘关系较近的亲属，如父母、兄弟姐妹、祖父母、外祖父母等。近亲婚姻是指亲缘关系较近的人之间的婚姻。
亲属关系通过血缘或婚姻建立，近亲婚姻存在一定的风险。近亲婚姻的主要风险是遗传疾病的发生率增加。
遗传疾病是由基因突变引起的疾病，近亲婚姻会增加携带相同突变基因的可能性。当近亲结婚时，他们共享更多的相同基因，这增加了携带致病基因的概率。如果父母双方都是基因携带者，他们的子女患病的风险将增加。
近亲婚姻引发的遗传疾病主要包括自然选择所排斥的与生存与繁殖有关的病症。例如，近亲婚姻可能导致罕见病或遗传病的发生，如先天性心脏病、血友病、唐氏综合征等。
近亲婚姻对后代的影响并不是绝对的，它的影响程度取决于多个因素，包括近亲婚姻的程度、家族遗传病的携带率、个体基因组的多样性等。对于近亲结婚的第一代后代，遗传疾病的发生风险相对较低。如果这种近亲结婚的现象经过几次甚至更多次的重复，将增加遗传疾病的发生概率。
具体而言，近亲结婚的第一代后代有大约2-3%的风险患有严重先天性疾病，这约为非近亲结婚人群的两倍。从第二代开始，遗传疾病的风险并不会线性增加。研究表明，如果近亲结婚的第一代后代结婚时选择非近亲配偶，他们的后代患病风险将与非近亲结婚人群相当。第一代亲属结婚的基因缺陷可以在其他基因副本的作用下得到补偿。
从遗传的角度来看，近亲结婚的影响在于遗传疾病的风险。近亲结婚的第一代后代的风险相对较高，但随着后代的婚姻选择多样性增加，遗传疾病的风险将逐渐减小。近亲结婚对后代的影响并非立即明显，而是需要经过多代的累积作用。为了避免遗传疾病的风险，人们普遍倾向于选择与自己亲缘关系较远的配偶。
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