人与人配对的后代遗传是通过基因传递的。人类的基因由父母亲各自传递给子女，这些基因决定了子女的遗传特征。
每个人都有两套基因，一套来自父亲，一套来自母亲。这些基因以染色体的形式存在于人体的细胞核中。人类有23对染色体，其中22对是自动体染色体，另外一对是性染色体。
当一个男性和一个女性配对时，他们各自将一半的染色体传递给下一代。例如，父亲将他的一套染色体中的一个染色体传递给子女，母亲也将她的一套染色体中的一个染色体传递给子女。这样，子女就会有来自父亲和母亲的两套染色体。
染色体上的每一个基因都有两个等位基因，一个来自父亲，一个来自母亲。这两个等位基因可能是相同的，也可能是不同的。
当子女继承到两个不同的等位基因时，就会出现一种称为“显性基因”的现象。显性基因会表现出来并决定某个个体的特征，而来自另一个等位基因的“隐性基因”则不会表现出来。
以眼睛颜色为例，假设父亲的基因组中有一个显性基因和一个隐性基因，而母亲的基因组中有两个显性基因。那么子女有50%的几率从父亲那里继承到显性基因，50%的几率从母亲那里继承到显性基因。继承到显性基因的子女将会有显性特征，即眼睛颜色与母亲相同；而继承到隐性基因的子女则会有隐性特征，即眼睛颜色与父亲相同。
这种基因传递的方式适用于人类的其他遗传特征，比如肤色、身高、头发颜色等等。
人与人之间的配对通过基因传递给子女，子女将继承来自父亲和母亲的两套基因，并决定了他们的遗传特征。配对的结果中，有些特征是由显性基因决定的，有些特征则是由隐性基因决定的。
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